詩人說：“黑夜給了我黑色的眼睛，我卻用它尋找光明。”有的人天生殘疾，卻依然不放棄對生活的熱愛。近日，一名自稱“無臂怪胎”的殘疾人因自嘲自己的外貌而走紅網絡。據英國《地鐵報》6月17日報導，24歲的美國小夥科爾比•範•沃裡斯（Colby Van Voorhis）在社交平台上走紅，他的@armlessfreak賬號已經吸引了8萬名粉絲，他的視頻被觀看的次數達到1500萬次。
來自紐約州雪城的科爾比出生時就患有一種罕見的遺傳疾病，在胎兒期間他的幾塊骨頭就沒有正常發育，甚至完全沒有發育。這種缺陷的發生率不到10萬分之一，這導致科爾比出生時沒有手臂骨，他的手直接連接到靠近肩胛骨的軀幹上。同時，科爾比生來也沒有膝關節，但他依然十分樂觀，他還不時地用自嘲的方式幫助周圍的人放鬆下來。
科爾比是一名大學生，他說:“我經常拿自己開玩笑，上中學時我給自己取了這個無臂怪胎的名字。我知道我看起來有點怪怪的，我用視頻來讓人們覺得和我在一起很舒服。”“我接受我自己，我想鼓勵人們超越他們所看到的。我明白了我必須按照自己想要的方式生活，而不是按照別人認為你應該的方式生活。”“我喜歡逗別人笑，笑能讓我心情好起來，也能讓別人感覺好起來。當你像我一樣的時候，你必須學會嘲笑自己，因為人們無論如何都會說一些愚蠢的話，而人生苦短，不要為別人的想法而悲傷。”“人們不會冒犯我，因為我知道我的樣子，我很知足。我討厭別人說他們為我感到難過。我為什麼要為自己感到難過？有些人要面對比我糟糕得多的事情。”科爾比的養父母是帕特里夏和加里•範•沃裡斯，他們共有8個孩子。科爾比在嬰兒時期就被他們收養了。他說，他的親生父母決定把他送人收養，由一個更有能力處理他複雜的醫療需求的家庭撫養，這樣他就可以得到更好的照顧。他出生時患有一種叫做血小板減少-橈骨缺失綜合症(TAR)的疾病，其特徵是嬰兒手臂骨骼缺失以及膝關節缺失。這意味著科爾比直到六歲才開始走路。科爾比說，他覺得自己很幸運，上學時沒有因為自己的模樣而受到欺負，但他確實經常注意到在公共場合人們盯著他或用手指著他。
儘管他的身體有明顯的缺陷，科爾比還是能夠自己吃飯，穿衣，洗澡，過上獨立而快樂的生活。在家裡，他創造了自己獨特的走動和爬樓梯的方式，並表示很慶幸自己能做到這些。科爾比說:“我每天都要面對挑戰，但我已經學會了去適應。”“我從來沒有因為出門而感到尷尬，我也不介意小孩子對我指指點點，盯著我看，只是因為他們很好奇，而我喜歡回答問題。我曾被人指指點點，也被嘲笑過，但我不會讓這些事困擾我。”如今，科爾比在社交平台上有81200名粉絲，他的25個視頻總共有1500萬點擊量。他製作的視頻主要是自嘲自己的外表，或向人們展示他如何完成日常任務，比如爬樓梯或扔飛盤。身高只有1米25的科爾比補充說:“無論多麼渺小，任何人都可以改變世界。人們告訴我，我是一個勵志哥，但我只是在過自己的生活。”“我從來沒有悶悶不樂或為自己的外貌感到難過，因為我的身體狀況造就了現在的我。我從我的視頻中獲得樂趣，我來說這是一個很好的方式，可以為那些像我一樣不自信的人代言。”
